Гигантская капиллярная мальформация нижней трети лица: история, которую запомнит весь мир

Есть случаи, которые выбивают почву из-под ног даже у опытных хирургов. Когда ты смотришь на пациента — взрослого мужчину, измученного, молчаливого — и понимаешь, что перед тобой не просто редкая патология. Перед тобой — человек, который полжизни носит на лице груз, который никому не удавалось снять.

Сегодня мы расскажем об истории 67-летнего мужчины из Киргизии, страдавшего от самой обширной капиллярной мальформации нижней трети лица, из всех описанных в медицинской литературе. Более 45 лет этот человек искал помощь. Обращался к врачам в разных странах. Был у ведущих специалистов. Слушал одни и те же слова: «Мы не возьмёмся».

И только в IMC в Махачкале ему сказали: «Мы сможем».


Пациент: 67 лет. Киргизия. История длиной в полвека

Всё началось после 20 лет. Тогда капиллярная мальформация на коже подбородка выглядела как винное пятно. Постепенно она начала увеличиваться. Сначала — вширь. Затем — вглубь. Потом — вверх, в сторону щеки, вниз — в шею.

С годами лицо трансформировалось. Подбородок утратил форму. Правая щека стала нависать. Под нижней челюстью сформировалась массивная, плотная, тёмно-красная ткань. Она росла, уплотнялась, деформировала мимику. Мужчина больше не мог бриться. Ему было больно улыбаться. Ему было стыдно говорить. Он избегал зеркал.

И с каждым годом он всё больше убеждался в одном: никто не сможет ему помочь.


Капиллярная мальформация: когда сосуды не останавливаются

Капиллярная мальформация (КМ) — это врождённое нарушение развития мелких сосудов кожи. То самое «винное пятно», которое у кого-то остаётся небольшим и стабильным, а у кого-то — как у нашего пациента — превращается в настоящую опухолеподобную массу.

📌 С анатомической точки зрения это — расширенные, неправильно регрессировавшие капилляры в дерме и подкожной клетчатке.
📌 С клинической — это деформация, боль, фиброз, социальная изоляция.
📌 С молекулярной — это соматические мутации, чаще всего в гене PIK3CA, реже в GNAQ.

При мутации PIK3CA активируется путь PI3K/AKT/mTOR, клетки перестают слушать сигналы торможения роста. Они продолжают делиться, сосудистая сеть становится плотной, змеевидной, фиброзной. Такая ткань никогда не исчезает сама. Она только растёт. Иногда — десятилетиями.

В доступной научной литературе не описано ни одного случая гипертрофии КМ в нижней трети лица с таким объёмом ткани.
Это крупнейшее зарегистрированное разрастание КМ в мировой практике.


Отказ за отказом

Он показывался врачам в разных странах. В государственных и частных клиниках. У известных профессоров. И каждый раз слышал одно и то же:

— Слишком опасно.
— Слишком поздно.
— Невозможно остановить кровотечение.
— Мы боимся.

Никто не хотел брать на себя такую ответственность.


IMC: решение, которое изменило всё

Когда он приехал в Махачкалу, он был почти без надежды. Но команда Vascular Team IMC знала: случай сложный. Но — не безнадёжный.

После тщательной диагностики было принято решение: сначала — хирургия, потом — поэтапная лазерная коррекция. И всё это — с учётом анатомии, возраста, плотности ткани и молекулярной природы заболевания.


Этап 1: Хирургическое удаление гипертрофированной ткани

Операция прошла под общим наркозом. Её проводили специалисты по челюстно-лицевой и сосудистой хирургии.

  • Была удалена массивная ткань из области подбородка и поднижнечелюстной зоны.
  • Объём удалённой ткани превышал объём сердца пациента.
  • Проведён гемостаз, пластика, сохранение ключевых анатомических ориентиров.
  • Восстановлено смыкание губ, уменьшена нагрузка на нижнюю треть лица.




Этап 2: Лазерная коррекция

После операции была проведена серия малоинвазивных процедур с использованием лазеров Candela:

  • CO₂ CORE2 — для фракционного испарения фиброзных и гиперплазированных участков;
  • Vbeam (595 нм) — для устранения остаточного капиллярного компонента;
  • Все процедуры — под местной анестезией, с быстрой реабилитацией.

⚡ Оба лазера одобрены FDA, и их эффективность подтверждена при сосудистых аномалиях у взрослых и детей.


Результат

Через несколько месяцев:

  • Лицо стало симметричным.
  • Исчезла ноющая тяжесть.
  • Пациент начал свободно говорить.
  • Ему стало не стыдно смотреть в зеркало.
  • Осталась лишь косметическая проблема — то, что раньше казалось приговором.

Почему выбирают IMC?

  • 🔬 Мы не боимся сложных случаев.
  • 🧠 У нас собственные патенты и клинические протоколы.
  • 👥 У нас работает команда, а не одиночки.
  • ⚙️ Мы сочетаем хирургию, лазеры, молекулярную диагностику.
  • 🌍 И мы не просто лечим. Мы возвращаем лицо. Буквально.

Финальное слово

«Я не верил, что когда-то ещё смогу говорить внятно. Теперь я говорю. Я ем. Я смотрю в зеркало и улыбаюсь. Я просто живу. Спасибо IMC.»

📞 Если вам кажется, что помочь уже невозможно — позвоните нам. Мы — не те, кто отказывает. Мы — те, кто ищет способ.

Наши авторы
Меджидов Артур Рамазанович
генеральный директор, детский хирург, специалист по сосудистым опухолям и аномалиям развития сосудов, специалист по лазерным технологиям